2,3-二氯苯甲酸氯化为2,3-二氯苯甲酰氯,再和氰化亚铜反应后,和氨基胍缩合,在氢氧化钾作用下环合得拉莫三嗪.

1.2,3-二氯苯甲酸的制备

在500ml耐酸高压釜中加入2,3-二氯甲苯15g(0.093mol)、98%硝酸60ml(1.38mol)和水300ml,搅拌升温至165~167ºC,釜内压力约0.5~6MPa下反应4h.冷却析晶,过滤,滤饼用5%NaOH水溶液250ml溶解,加活性炭1g,搅拌回流30min,趁热过滤,滤液加浓盐酸调至pH2 ,冷却析出白色晶体,结晶完全后过滤,得白色晶体2,3-二氯苯甲酸16.7g,收率94%,mp168.7~169.3ºC.2. 2,3-二氯苯甲酰氯的制备

在反应瓶中加入上步产物2,3-二氯苯甲酸39.4g(0.2mol)和新蒸的氯化亚砜100ml(1.35mol),冷凝管上装置充填无水CaCl2干燥管,搅拌加热至回流,搅拌回流反应21h.蒸除过量的氯化亚砜,再进行减压蒸馏.收集146~148 ºC/4.13kPa馏分,冷却固化后得白色固体2,3-二氯苯甲酰氯38.2g,收率91.2%,mp30.9~31.1ºC.

3. 2,3-二氯苯甲酰氰的制备

在反应瓶中加入氰化亚铜12g、碘化钾19.2g和无水二甲苯135ml,在氮气保护下,搅拌回流反应24h.用分水器除水.搅拌滴加上步产物2,3-二氯苯甲酰氯10g(0.48mol)的无水二甲苯36.6ml溶液,滴毕,搅拌回流反应72h. 冷却至室温,过滤,滤饼用无水二甲苯洗涤,滤液和洗液合并,减压蒸除溶剂,剩余物减压蒸馏,收集134~136 ºC/5.33kPa馏分.冷却固化后得白色固体2,3-二氯苯甲酰氰9.0g,收率93.8%,mp59.6~60.2 ºC.

4. 3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(拉莫三嗪)的合成

在反应瓶中加入氨基胍碳酸氢盐12g(0.088mol)慢慢加入8mol/L硝酸60ml,得到白色悬浮液,于25 ºC搅拌30min,再滴加上步产物2,3-二氯苯甲酰氰4.8g(0.024mol)的二甲基亚砜12ml溶液,滴毕,继续搅拌反应3h.室温静置7天.加0.88mol/L氨水调至pH12,于冰水浴冷却下继续搅拌反应30min.过滤,滤饼用水洗涤,减压干燥,加至10%KOH的甲醇溶液600ml中,搅拌加热至回流,搅拌回流反应12h.蒸除甲醇,剩余物中加入冰水120ml,搅拌30min,过滤,抽干,滤饼用异丙醇重结晶,得白色晶体3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(拉莫三嗪)0.9g,收率14.7%,mp215.8~218.2ºC.

2,3-二氯苯甲酸氯化为2,3-二氯苯甲酰氯,再和氰化亚铜反应后,和氨基胍缩合,在氢氧化钾作用下环合得拉莫三嗪.

1.2,3-二氯苯甲酸的制备

在500ml耐酸高压釜中加入2,3-二氯甲苯15g(0.093mol)、98%硝酸60ml(1.38mol)和水300ml,搅拌升温至165~167ºC,釜内压力约0.5~6MPa下反应4h.冷却析晶,过滤,滤饼用5%NaOH水溶液250ml溶解,加活性炭1g,搅拌回流30min,趁热过滤,滤液加浓盐酸调至pH2 ,冷却析出白色晶体,结晶完全后过滤,得白色晶体2,3-二氯苯甲酸16.7g,收率94%,mp168.7~169.3ºC.2. 2,3-二氯苯甲酰氯的制备

在反应瓶中加入上步产物2,3-二氯苯甲酸39.4g(0.2mol)和新蒸的氯化亚砜100ml(1.35mol),冷凝管上装置充填无水CaCl2干燥管,搅拌加热至回流,搅拌回流反应21h.蒸除过量的氯化亚砜,再进行减压蒸馏.收集146~148 ºC/4.13kPa馏分,冷却固化后得白色固体2,3-二氯苯甲酰氯38.2g,收率91.2%,mp30.9~31.1ºC.

3. 2,3-二氯苯甲酰氰的制备

在反应瓶中加入氰化亚铜12g、碘化钾19.2g和无水二甲苯135ml,在氮气保护下,搅拌回流反应24h.用分水器除水.搅拌滴加上步产物2,3-二氯苯甲酰氯10g(0.48mol)的无水二甲苯36.6ml溶液,滴毕,搅拌回流反应72h. 冷却至室温,过滤,滤饼用无水二甲苯洗涤,滤液和洗液合并,减压蒸除溶剂,剩余物减压蒸馏,收集134~136 ºC/5.33kPa馏分.冷却固化后得白色固体2,3-二氯苯甲酰氰9.0g,收率93.8%,mp59.6~60.2 ºC.

4. 3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(拉莫三嗪)的合成

在反应瓶中加入氨基胍碳酸氢盐12g(0.088mol)慢慢加入8mol/L硝酸60ml,得到白色悬浮液,于25 ºC搅拌30min,再滴加上步产物2,3-二氯苯甲酰氰4.8g(0.024mol)的二甲基亚砜12ml溶液,滴毕,继续搅拌反应3h.室温静置7天.加0.88mol/L氨水调至pH12,于冰水浴冷却下继续搅拌反应30min.过滤,滤饼用水洗涤,减压干燥,加至10%KOH的甲醇溶液600ml中,搅拌加热至回流,搅拌回流反应12h.蒸除甲醇,剩余物中加入冰水120ml,搅拌30min,过滤,抽干,滤饼用异丙醇重结晶,得白色晶体3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪(拉莫三嗪)0.9g,收率14.7%,mp215.8~218.2ºC.